法规库

球囊扩张导管注册技术审查指导原则(2020年第62号)

发布时间:2020-12-22  浏览:

  附件:球囊扩张导管注册技术审查指导原则.doc

球囊扩张导管注册技术审查指导原则
(2020年第62号)

  本指导原则旨在为药品监管部门对球囊扩张导管注册申报资料的技术审评提供技术指导,同时也为注册申请人进行球囊扩张导管的注册申报提供参考。

  本指导原则系对球囊扩张导管注册申报资料的一般要求,注册申请人可依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。注册申请人还可依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。

球囊扩张导管

  本指导原则是对注册申请人和审评人员的技术指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,如果有能够满足相关法规要求的其它方法,也可以采用,但需提供详细的科学依据及相关资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

  本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行适时地调整。

  一、适用范围

  本指导原则所涉及的球囊扩张导管是指在《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号)中分类编码为03-13-06的在经皮腔内血管成形术中用于扩张血管或支架的血管内导管。该产品的管理类别为Ⅲ类。药物涂层球囊扩张导管及其他预期用途的球囊扩张导管不属于本指导原则的范围,但注册申请人可参考本指导原则中适用的内容。

  二、注册单元划分

  球囊扩张导管注册单元划分建议依据《医疗器械注册单元划分指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2017年第187号)进行,并着重考虑产品的技术原理、结构组成、性能指标及适用范围等因素,如:

  1.冠脉球囊扩张导管、外周血管球囊扩张导管、神经血管球囊扩张导管宜分别划分为不同的注册单元。

  2.整体交换型球囊扩张导管与快速交换型球囊扩张导管宜划分为不同的注册单元。

  3.“标称压力下球囊直径×球囊长度”相同但球囊制造材料不同的球囊扩张导管宜划分为不同的注册单元。

  三、注册申报资料要求

  注册申报资料应按照国家药品监督管理局相关法规要求进行提供,尤其注意以下几方面内容:

  (一)综述资料

  1.产品名称

  提供申报产品名称的确定依据。产品名称需符合《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)的要求。建议使用“球囊扩张导管”作为产品名称核心词,对于具有特殊功能的,可适当增加特征词,但不宜使用未体现任何技术特点、存在歧义或误导性、商业性的描述内容。产品名称需使用中文,名称中不宜出现如PTA、PTCA、OTW、Rx、HP等英文表述。

  2.产品结构及组成

  明确产品的结构及组成,包括附件,并提供相应的结构图示。在图示中标识各部件的名称、重要尺寸信息及测量位置。建议注册申请人进一步提供导管轴向剖面图及球囊折叠结构图(如不同直径球囊折叠方式不同,宜分别提供)。针对导管的关键位置(如球囊、管身、管身至球囊过渡段等)提供横截面图。对于表面覆有涂层的球囊扩张导管,宜明确涂层的涂覆范围并详述涂层的涂覆方式。

  3.组成材料

  明确产品所有部件组成材料的通用名称/化学名称、商品名/牌号、CAS号(如适用)、符合的材料标准(如适用)及材料供应商等基本信息,包括导管表面的涂层及制造过程中使用的焊接剂、粘合剂、着色剂等。建议产品组成材料以列表的形式提供,并与产品结构图示中标识的部件名称一一对应。如产品组成材料为混合物,还应明确混合材料的组分及其含量信息。对于部件结构采用分层/分段结构设计的,如球囊扩张导管管身采用多层结构设计且不同节段材料不同,应逐层/逐段分别进行描述。

  对于与人体直接或间接接触的材料,还需提供材料供应商的资质证明、双方签订的采购协议或同类证明文件,并提供所用材料的质控标准及检验报告。

  4.型号、规格

  对于存在多种型号、规格的产品,应当明确各型号、规格的区别。应当采用对比表及带有说明性文字的图片、图表,对于各种型号、规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、性能指标等方面加以描述。

  5.包装说明

  提供与灭菌方法相适应的最初包装的材料信息。建议提供产品初包装结构示意图,标明初包装尺寸信息,并明确与产品一起销售附件的包装情况。

  6.适用范围和禁忌证

  (1)适用范围:明确产品适用范围,明确目标用户及操作该产品应当具备的技能/知识/培训;说明预期与其组合使用的器械。

  (2)适用人群:明确目标患者人群信息、患者选择标准信息以及明确使用过程中需要考虑的因素。

  (3)禁忌症(如适用):明确说明该器械不适宜的某些疾病、情况或特定的人群及部位。

  7.参考的同类产品或前代产品的情况

  提供同类产品(境内外已上市)或前代产品(如有)的信息,阐述申请注册产品的研发背景和目的。对于同类产品,需说明选择其作为研发参考的原因。

  注册申请人需综述该类产品国内外研究及临床使用现状及发展趋势。应对本次申报产品与已上市同类及前代产品(如有)的相同点和不同点进行比较,比较的项目包括产品设计、适用范围、工作原理、结构组成、原材料、灭菌方式、性能指标、有效期以及相对于市场上同类常规产品在技术、设计和应用方面的比较与相关资料,建议以列表方式提供。

  (二)研究资料

  1.产品性能研究

  产品性能研究包括产品性能验证和产品技术要求研究两部分。对于球囊扩张导管,建议开展的性能验证项目可参见附表1。注册申请人应根据产品设计输入要求进一步确认研究项目的充......

医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。

ONE-STOP SERVICE

一站式服务
在线留言

免费赠送3万家医疗器械企业名录