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第二三类医疗器械注册要点之超声手术设备附件(超声骨组织手术刀-分类编码01-01-03)

发布时间:2026-03-11  

指导原则

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第二三类<a href=/medical/ target=_blank class=infotextkey>医疗器械注册</a>要点之超声手术设备附件(超声骨组织手术刀-分类编码01-01-03)(图1)

审评要点

  暂无内容

相关标准

  1、YY/T 1750-2020 超声软组织切割止血手术设备

  2、YY/T 1853-2022 超声骨组织手术设备刀具

临床评价路径

  (使用说明:请结合下述产品描述、预期用途和品名举例,免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。)
 

  产品描述:通常与超声手术设备主机配合使用,附件的组成与原理依据超声手术设备的型式和功能。

  预期用途:用于辅助实现超声手术设备功能。

  品名举例:腔内前列腺高强度聚焦超声治疗仪用配件

  管理类别:Ⅱ

  临床评价:通常与配用的高强度超声治疗设备一起开展临床试验
 

  产品描述:通常与超声手术设备主机配合使用,附件的组成与原理依据超声手术设备的型式和功能。

  预期用途:用于辅助实现超声手术设备功能。

  品名举例:软组织超声手术系统用附件-手柄,工作尖、软组织超声手术系统附件-导管组件、软组织超声手术系统附件-工作尖

  管理类别:Ⅲ

  临床评价:同品种

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