发布时间：2020-12-01 浏览：次
引言：全生命周期管理在许多行业得到了广泛应用，药监监管领域，也需要企业对医疗器械注册证、医疗器械经营许可证等有效期的证件执行全生命周期主动管理。本文为您介绍郑州医疗器械经营许可证注销流程和要求。
郑州医疗器械经营许可证注销流程和要求
| 环节 | 受理人员 | 办理时限 | 审查标准 | 办理结果 |
| 申请 | 窗口工作人员 | 申请人向窗口提交申请材料，或在河南政务服务网进行网上申报，并选择结果送达方式。 | ||
| 受理 | 窗口工作人员 | 即办 | 对申请材料进行初步审核。经审核，申请材料齐全、符合法定形式的，决定予以受理。申请材料齐全并符合法定形式，但申请材料需要核实的，应当决定予以受理，同时书面告知申请人需要核实的事项、理由及时间。申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人撤回申请，更改之后重新上报；经确认申请材料齐全，符合法定形式的，应当决定予以受理。申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当一次性告知需要补正的全部内容，允许申请人撤回申请之后重新上报。 | 1.材料齐全符合法定形式的出具《受理通知书》；2.材料不齐全或不符合法定形式的出具《补正告知书》； 3.不属于许可范畴或者不属于本机关受理范围的出具《不予受理通知书》。 |
| 审查 | 窗口工作人员 | 即办 | 提交材料是否齐全、是否符合法定形式；材料需要核实的，核实相关材料。 | 对于审查通过的，作出准予许可决定；对于审查不通过的，作出不予行政许可的决定，送达《驳回通知书》。 |
| 决定 | 窗口工作人员 | 即办 | 根据审核情况，作出准予许可或不予行政许可的决定。 | 1.做出准予许可决定的，核发许可证及其他相关文书；2.做出不予行政许可决定的，核发《不予行政许可证决定书》。 |
| 送达 | 窗口工作人员 | 2个工作日内 | 根据申请人选择的送达方式送达许可证及其他相关文书 | |
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