基础知识

音视频设备类3C认证产品认证范围

发布时间:2021-05-18  浏览:

CCC中国强制认证

音视频设备类3C认证产品认证范围

产品小类 产品名称 依据标准号 对应国际标准号 实施规则号
0801 总输出功率在500W(有效值)以下的单扬声器和多扬声器有源音箱 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0802 音频功率放大器 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0804 各种广播波段的收音机 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0805 各类载体形式的音视频录制、播放及处理设备(包括各类光盘磁带等载体形式) GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0806 以上五种设备的组合 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0807 音视频设备配套的电源适配器 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0808 各种成像方式的彩色电视接收机 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0809 监视器(不包括汽车用电视接收机) GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0811 显像(示)管 GB8898-2011 IEC 60065:2005 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
0812 录像机 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0813 电子琴 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
GB17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009
GB8898-2011 IEC 60065:2005
0814 天线放大器 GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009 CNCA-C08-01:2014 强制性产品认证实施规则音视频设备 CQC-C0801-2014 强制性产品认证实施细则 音视频设备
医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。

相关推荐

ONE-STOP SERVICE

一站式服务
在线留言

免费赠送3万家医疗器械企业名录