第三类医疗器械球囊扩张导管注册办理流程及步骤周期指南

　　球囊扩张导管通常由导管管体、球囊、不透射线标记、接头等结构组成,管体具有单腔或多腔结构,在靠近其末端处装有球囊。用于插入动脉或静脉,以扩张血管系统或某些植入物;或通过扩张的球囊,用于固定导引导管内的导丝,以实现导管的交换。包括冠状动脉球囊扩张导管、PTCA导管、PTA导管、非顺应性PTCA球囊扩张导管、主动脉内球囊导管、快速交换球囊扩张导管、锚定球囊扩张导管等具体产品。在我国属于第三类医疗器械,分类编码为03-13-05,管理类别为Ⅲ类。

　　(一)产品分类界定:根据医疗器械分类目录,该产品归属"03神经和心血管手术器械"大类,"13神经和心血管手术器械-心血管介入器械"一级类别,"05球囊扩张导管"二级类别,分类编码为03-13-05,管理类别为Ⅲ类。

　　(二)注册流程步骤:第三类医疗器械注册需向国家药品监督管理局提交申请,主要步骤包括:产品技术要求编制、注册检验、临床评价、注册申报资料准备、技术审评、质量管理体系核查、行政审批等。

　　(三)临床评价要求:该产品不属于免于临床评价目录产品,需开展临床评价。可通过临床比对路径证明产品安全有效性,需与已上市同品种产品在材料结构、球囊性能、扩张压力、适用范围等方面进行全面对比分析。飞速度CRO可提供专业的临床比对服务,助力注册申报。

　　(四)注册周期:整体注册周期通常为18-24个月。其中注册检验约4-6个月,临床评价约9-12个月(如开展临床试验则需12-18个月),技术审评约90个工作日,质量管理体系核查约30个工作日,行政审批约20个工作日。

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