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治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则(2017年第212号)

发布时间:2020-12-28  浏览:

  附件:治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则.doc

治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则
(2017年第212号)

  本指导原则旨在指导注册申请人对治疗呼吸机临床评价资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评治疗呼吸机临床评价资料提供参考。

  本指导原则是对治疗呼吸机临床评价的一般性要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对临床评价资料的内容进行充实和细化。

治疗呼吸机

  本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

  本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。

  一、范围

  本指导原则适用于治疗呼吸机,管理类别为三类。

  治疗呼吸机的使用目的是:生命的支持或者维持。治疗呼吸机是一种为增加或供给患者的通气而设计的自动装置。治疗呼吸机预期由专业操作者操作,应用于依赖机械通气的患者;治疗呼吸机预期在专业医疗机构内的重症治疗环境中使用或在专业医疗机构内进行患者转运。治疗呼吸的适用人群可以是:成人、儿童、婴幼儿或新生儿。

  本指导原则主要包括两个部分的内容:治疗呼吸机临床试验的基本要求,临床评价过程中同品种治疗呼吸机的判定。

  其他呼吸治疗设备可参照本指导原则中的要求准备相应资料。

  二、临床试验的基本要求

  治疗呼吸机作为生命支持设备,应被视为高风险产品,在某些情况下,开展符合要求的临床试验来验证产品的安全性和有效性是必要的。符合以下情形之一的,应考虑进行临床试验:一是注册申请人的治疗呼吸机产品从未在中国境内上市。二是拟注册的产品属于申请人的全新产品,或产品包含全新的临床应用功能。例如,申请人原来只持有气动电控治疗呼吸机注册证,此次拟申请注册电动电控的治疗呼吸机;再如,产品增加了可自动调节临床治疗参数的功能,从而达到治疗目的的。

  治疗呼吸机的通气模式多种多样。临床试验时,针对不同病情的患者需要选取相应的通气模式,申请人应记录所有使用到的通气模式,尽可能地选取适合患者病情的多种通气模式,同时观察软件的各种临床功能模块。

  (一)临床试验目的和总体设计

  临床试验的目的是验证治疗呼吸机在临床使用中的安全性和有效性。

  临床试验是一种事先提出假设并对其进行统计显著性检验的研究方式,临床试验方案设计应以科学性为基础,客观、真实地评价受试器械的安全性和有效性。为了避免研究偏性、并能够与同类产品进行对比,不建议采用历史对照等试验设计方式,可以采用随机、非劣效、阳性平行对照或交叉设计的试验设计方式。

  (二)临床试验

  1.纳入/排除标准

  应明确受试者的纳入/排除标准,如应排除心跳骤停且未作复苏处理的受试者、休克或血流动力学不稳定而又未作处理的受试者、肺大疱的受试者、未经胸腔闭式引流的气胸受试者、张力性气胸的受试者、大咯血及由大咯血或者严重误吸导致的呼吸衰竭的受试者、妊娠及哺乳期妇女等。

  呼吸机用于临床需要机械通气治疗的患者,研究者应根据实际情况制定具体的纳入标准。建议受试者群体包括临床常见的急性呼吸窘迫综合症(ARDS)患者、慢性阻塞性肺病(COPD)患者、术后恢复患者等。对于具备有创、无创通气功能的产品,研究者应入组有创通气患者和无创通气患者。

  2.临床试验过程

  (1)临床试验资料要求

  申请人的临床试验资料应包含下述内容:

  对照产品的选择理由。

  通气控制的准确性验证参数与监测参数的准确性验证参数。

  有效性评价方法和安全性评价方法。

  记录评价指标的方法。

  试验的详细情况,包括试验条件等。

  记录数据的时间和频率。

  (2)随机分组

  采用分层区段随机化方法。按中心分层,用统计软件编程,给定种子数和区段长度,按照试验组和对照组1:1比例、各中心平均分配,产生受试者随机分组安排,即列出流水号所对应的检查机器分配表(随机编码表),且流水号与受试者编号对应,同时产生随机分配卡,卡片显示受试者编号和试验相关信息,但分组信息遮盖。当受试者确认后(签署知情同意书,并入组),研究者可以刮擦遮盖处,显露分组信息,并进行相关干预。

  (3)试验步骤

  试验前准备:

  按照临床常规使用呼吸机前的准备工作操作,包括但不限于:检查呼吸机主要部件;连接呼吸机管路。

  启动呼吸机系统,系统将进行自检。

  应制定应急措施,以应对呼吸机故障或停电时急救等突发情况。

  试验过程:

  按照入选标准筛选符合标准的受试者,并由受试者签署知情同意书(或由其法定代理人签署)。

  将受试者信息、试验时间等信息清楚、详细地记录在病例报告表中(CRF)......

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