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负压引流装置产品注册技术审查指导原则(2013年第8号)

发布时间:2020-12-29  浏览:

  附件:负压引流装置产品注册技术审查指导原则(2013年第8号).doc

负压引流装置产品注册技术审查指导原则
(2013年第8号)

  本指导原则旨在指导和规范负压引流装置的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。

  本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,考虑产品的更新和变化。

  本指导原则不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。

  一、适用范围

  负压引流装置从其功能、原理上可划分为封闭式创伤负压引流/治疗系统和普通伤口负压引流装置两类产品。封闭式创伤负压引流/治疗系统一般指将纱布辅料、非功能性海绵等放入需引流治疗部位,封闭创口并实施负压引流治疗的产品。普通伤口负压引流装置一般指采用多孔引流管等置于创口处并连接负压源实施引流的产品。

  本指导原则适用于负压引流装置中以非功能性海绵性材料作为引流/治疗端的封闭式创伤负压引流/治疗系统。产品类代号为:6866。

  非功能性海绵是指不任何含药物及可吸收性材料等[包括抗菌、消炎药物、可吸收性水胶体粘胶(如:羟甲基纤维素钠)等]成分的海绵,当前市场上主要以聚氨酯海绵或聚乙烯醇海绵为主。

  二、技术审查要点

  (一)产品名称

  以非功能性海绵作为引流/治疗端的封闭式创伤负压引流/治疗系统可根据实际审查产品命名,但必须体现出产品的引流方式,如:封闭式负压引流;同时宜反映出制造创口表面引流用海绵的主要材料并明确“非功能性”,并适当考虑临床的习惯称谓。一般采用“非功能性+引流/治疗端海绵材料+引流方式”的命名方法。如:非功能性聚乙烯醇封闭式负压引流系统、非功能性聚氨酯封闭式负压引流系统等。

  (二)产品结构组成

  本产品一般由引流管、贴膜、非功能性海绵、吸引连接管、Y型接头、阻水过滤器、止流夹等组成。(本指导原则所指产品不含任何负压源。)

  审查时应根据具体产品情况确定产品的结构组成。

  (三)产品工作原理

  该产品主要是利用负压吸引原理,将非功能性海绵放入患者创口部位,利用贴膜使开放创面封闭,通过与负压源连接产生一定的负压,通过引流管和海绵作用于清创后的创面,从而实现引流/治疗。

  (四)产品作用机理

  通过非功能性海绵具有吸水性强、与创口整个创腔接触紧密、压力分布均匀等特点,可实现对创口实施长时间持续高负压引流。相对于负压引流方式,其充分的封闭式负压可使创口长期置于干燥、洁净状态,有效抑制细菌生长,控制感染速度。由于封闭式引流方法引流充分并可抑制细菌生长,从而可实现创口愈合效果良好,在较短时间内生长出质地紧密、血运丰富的肉芽组织。

  (五)产品适用的相关标准

GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》
YY0489-2004 《一次性使用无菌引流导管及辅助器械》
GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》
GB/T 16886.3-2008 《医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》
GB/T 16886.5-2003 《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》
GB/T 16886.6-1997 《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验>
GB/T 16886.10-2005 《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》
GB/T 16886.11-2011 《医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验》
GB/T15812.1-2005 《非血管内导管 第1部分 一般性能试验方法》
YY/T0313-1998 《医用高分子制品包装、标志、运输和贮存》
YY/T0466.1-2009 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求》
YY/T0148-2006 《医用胶带通用要求》
YY/T0471.1-2004 《接触性创面敷料试验方法 第1部分:液体吸收性》
YY/T 0471.2-2004 《接触性创面敷料试验方法 第2部分:透气膜敷料的水蒸气透过率》
YY/T 0471.3-2004 《接触性创面敷料试验方法 第3部分:阻水性》
YY/T 0471.4-2004 《接触性创面敷料试验方法 第4部分:舒适性》
 

  上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。

  产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家、行业标准是否进行了引用,以及引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准,以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时,应注意标准编号、标准名称是否完整规范,年代号是否有效。

  其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用的标准中的条款要求,是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式,文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号,比较简单的也可以直接引述具体要求。

  (六)产品的预期用途

  该产品适用于患者体表创面的引流,促进其愈合。

  此预期用途仅供参考,在具体审查中应根据产品临床情况确定其预期用途。

  (七)产品的主要风险

  负压引流装置应按照YY/T 0316-2008《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》进行风险分析。在进行风险分析时至少应包括以下的主要危害,企业还应根据自身产品特点确定其他危害。(见表1)

表1 负压引流装置产品的主要危害

危害类型 可能的危害
生物学危害 对患者造成刺激、致敏、毒性等不良反应,严重的甚至会导致局部组织坏死,甚至致癌。
材料降解危害 超有效期使用本产品,产品无菌包装失效,造成产品带菌使用,致使患者感染非预期疾病。
产品性能低下所引发的危害 产品连接性能、海绵孔隙度、贴膜密封性等达不到要求,造成负压环境不良,液体不能顺利引出体外等危害。
使用危害 对使用者培训不足,说明书和标签提示性不强,造成误用或误操作,致使患者交叉感染等危害。
 

  (八)产品的主要技术指标

  本条款给出需要考虑的典型组成部件的基本技术性能指标,但并未给出定量要求,企业可参考相应的国家标准、行业标准,根据企业自身产品的技术特点制定相应的标准。以下如有不适用条款(包括国家标准、行业标准要求),企业在标准的编制说明中必须说明理由......

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