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牙根尖定位仪注册技术审查指导原则(2019年第79号)

发布时间:2020-12-04  浏览:

  附件:牙根尖定位仪注册技术审查指导原则(2019年第79号)


 

牙根尖定位仪注册技术审查指导原则
(2019年第79号)

  本指导原则编写目的是指导和规范牙根尖定位仪产品注册申报过程中审查人员对注册材料的技术审评;同时也可指导申请人的产品注册申报。

  本指导原则是对牙根尖定位仪的通用要求,注册申请人应根据具体产品的特性编写注册申报资料,指导原则中的条款若不适用,需提供阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

牙根尖定位仪

  本指导原则为推荐性参考材料,不作强制执行,如有能够证明产品安全有效的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规、标准及当前认知水平下制定的,当法规、标准进行调整和认知水平发生变化时,本指导原则相关内容也将同步进行调整

  一、适用范围

  本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中一级产品类别中的口腔治疗设备,二级产品类别中的09根管治疗设备,管理类别为第二类有源器械,分类编码17-03-09。

  本指导原则适用于牙根尖定位仪(临床上俗称牙科根管长度测定仪),用于牙科临床根管治疗时辅助确定工作长度。

  二、技术审查要点

  (一)产品名称的要求 产品的命名应符合《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)和国家标准、行业标准中的通用名称要求。根据实际用途,产品名称建议规范为:牙根尖定位仪。

  (二)产品的结构和组成

  通常由主机、唇挂钩、测量导线和电源组成。企业也可结合产品自身特点,增加其他配件,如根管锉夹、探针等。产品示意图如下图。

牙根尖定位仪
图1 牙根尖定位仪

牙根尖定位仪主要配件
图2 牙根尖定位仪主要配件

  (三)产品工作原理

  工作原理:通过电子仪器测量根管内阻抗变化规律来确定活体牙根尖孔位置或根管长度。申请人应根据产品特性具体描述测量方法。

  (四)注册单元划分的原则和实例

  注册单元划分按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)第七十四条的要求,“原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据”实施。

  (五)产品适用的相关标准

  如下表格列出牙根尖定位仪主要涉及的现行有效的国家/行业标准;如有标准发布或更新,应考虑新版标准的适用性。国家/行业标准中不适用条款应在产品性能研究资料中说明合理原因。
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