发布时间：2020-11-23
医疗器械产品在中国上市，必须获得食品药品监督管理部门批准，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意销售、使用的过程。医疗器械的注册流程，一般来说流程比较复杂，具体操作步骤有以下几步：
1、工商名称预先核准;
2、签署工商登记注册材料;
3、开立验资专户办理验资手续，出具验资报告;
4、办理许可证;
5、办理工商登记;
6、刻制公章及其他所需印章;
7、办理税务登记;
8、开立银行基本帐户(纳税帐户);
9、办理税务登记;
10、去税务部门申请一般纳税资格认定;
11、去税务部门进行税种核定及购买发票;
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