发布时间：2020-11-23
引言：2019年8月29日 ，浙江省药品监督管理局发布《浙江省开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》，向公众公开征求意见，具体如下：
按照国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》（国药监械注〔2019〕33号）要求，制定我省医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）（见附件），现向社会公开征求意见。
请于2019年9月12日前将修改意见和建议反馈至电子邮箱zjfdaqxc@163.com（邮件主题请注明《浙江省开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》反馈意见）。
联系人：方深科，联系电话：0571-88903283
附件：
《浙江省开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》.docx
浙江省药品监督管理局
2019年8月29日
标签：医疗器械注册 医疗器械注册人制度
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