发布时间:2026-02-05

与境内外已上市产品相比,采用全新设计、材料或机理,和/或适用于全新适用范围,且对人体具有较高风险的医疗器械,应当经临床试验审批后方可在中国开展临床试验。
上述原则适用的具体品种类别如下:
|
序号 |
产品类别 |
分类编码 |
产品描述 |
|
1 |
植入式心脏节律管理设备 |
12 |
植入式心脏起搏器:通常由植入式脉冲发生器和扭矩扳手组成。通过起搏电极将电脉冲施加在患者心脏的特定部位。用于治疗慢性心率失常。再同步治疗起搏器还可用于心力衰竭治疗。 植入式心脏除颤器:通常由植入式脉冲发生器和扭矩扳手组成。通过检测室性心动过速和颤动,通过电极向心脏施加心律转复/除颤脉冲对其进行纠正。用于治疗快速室性心律失常。再同步治疗除颤器还可用于心力衰竭治疗。 |
|
2 |
植入式心室辅助系统 |
12 |
通常由植入式泵体、电源部分、血管连接和控制器组成。用于为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持,用于心脏移植前或恢复心脏功能的过渡治疗和/或长期治疗。供具备心脏移植条件与术后综合护理能力的医疗机构使用,医务人员、院外护理人员以及患者须通过相应培训。抗凝治疗不耐受患者禁用。 |
|
序号 |
产品类别 |
分类编码 |
产品描述 |
|
3 |
植入式药物输注设备 |
12 |
通常由药物灌注泵、再灌注组件和导管入口组件组成。该产品与鞘内导管配合使用,进行长期药物的输入。 |
|
4 |
人工心脏瓣膜和血管内支架 |
13 |
人工心脏瓣膜或瓣膜修复器械:一般采用高分子材料、动物组织、金属材料、无机非金属材料制成,可含或不含表面改性物质。用于替代或修复天然心脏瓣膜。 血管内支架:支架一般采用金属(包括可吸收金属材料)或高分子材料(包括可吸收高分子材料)制成,其结构一般呈网架状。支架可含或不含表面改性物质,如涂层。可含有药物成分。如用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 |
|
5 |
含活细胞的组织工程医疗产品 |
13/16/17 |
以医疗器械作用为主的含活细胞的无源植入性组织工程医疗产品。 |
|
6 |
可吸收四肢长骨内固定植入器械 |
13 |
与境内外已上市产品相比,采用全新设计、材料或机理,适用于四肢长骨骨干骨折内固定的可吸收植入器械。 |
|
7 |
植入式脑机接口医疗器械 |
12 |
通常由植入式电极、植入式信号采集器、解码软件/解码设备、外控设备等组成,用于中枢神经受损患者的运动功能重建与代偿、或者视听觉功能重建与增强。 |
|
8 |
植入式心房分流设备 |
13 |
由镍钛合金丝编织而成的无铆钉双盘状内扣结构。通过股静脉路径植入于心脏房间隔处,通过分流孔实现心房血液分流减压,用于各种原因所致的心力衰竭的房间隔造口维持治疗。 |
|
9 |
中枢神经损伤修复器械 |
13 |
一般主要成分为胶原蛋白等,为中枢神经损伤提供修复通道和环境。 |

站点声明:
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。
上一篇:北京市26年1月共批准注册第二类医疗器械产品37个(附名单)
下一篇:返回列表
ONE-STOP SERVICE
免费赠送3万家医疗器械企业名录