中频电疗仪注册产品如何进行临床评价？

中频电疗仪在我国属于第二类医疗器械注册产品，对肩周炎、腰椎间盘突出症具有消炎和镇痛作用等预期用途。在临床上有极其广泛的应用场景，是热门医疗器械注册产品之一，今年，国家药监局多次发布关于临床评价的文件，本文为大家介绍中频电疗产品的如何进行临床评价。

中频电疗仪注册产品如何进行临床评价？

中频电疗产品的临床评价大致可分为两种情况：第一种情况是中频电疗产品的作用机理为 《中频电疗产品注册技术审查指导原则》介绍的四种理论，预期适应证包含在表3内，且产品技术指标与本指导原则要求完全一致，医疗器械注册申请人需按照 《列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》的要求提交相关资料。第二种情况是中频电疗产品采用其他的临床作用机理，或预期适应证不在附表内，或产品技术指标不能与本指导原则要求完全一致，则需要通过同品种医疗器械比对或临床试验的方式提交临床评价资料。