增材制造自稳型椎间融合器应如何提交物理和机械性能研究资料?
查看详情
第三类医疗器械血管腔介入可调控破膜系统注册办理流程及步骤周期指南
查看详情
第三类医疗器械外周血管药液输注导管套装注册办理流程及步骤周期指南
查看详情
国家药监局发布《国家药品监督管理局主责国家重点研发计划重点专项管理实施细则(征求意见稿)》
查看详情
河南省药监局2026年7月共批准注册第二类医疗器械产品82个(附名单)
查看详情
一次性使用外周神经阻滞穿刺针适用范围是否需写明配套器械厂商型号版本
查看详情
有源医疗器械附件获批新增型号,主机是否需要变更注册?
查看详情
牙周组织修复材料创新医疗器械产品注册技术审评报告(2026年士卓曼研究版)
查看详情
ONE-STOP SERVICE