发布时间：2024-09-10
GCP（GoodClinicalPractice）药物临床试验质量管理规范
ICH-GCP（InternationalConferenceonHarmonization—GoodClinicalPractice）国际人用药品注册技术协调会
GLP（GoodLaboratoryPractice）药物非临床试验质量管理规范
GMP（GoodManufacturingPractice）药品生产质量管理规范
GSP（GoodSupplyPractice）药品经营质量管理规范
IRB（Institutionalreviewboard）伦理委员会
IEC（Independentethicscommittee）独立伦理委员会
IC（Informedconsent）知情同意
ICF（Informedconsentform）知情同意书
CRF（caseReportForm）病例报告表
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