发布时间：2023-02-03 浏览：次
对于多数无菌医疗器械注册企业来说，洁净车间区域中使用压缩空气都是常见情况，一起来看看洁净室（区）内使用的压缩空气常见用途有什么。
无菌医疗器械注册之洁净室（区）内使用的压缩空气常见用途有什么？
主要用于无菌、植入性医疗器械、体外诊断试剂生产检验过程，主要涉及以下环节：
（1）与医疗器械直接接触，如喷涂、吹扫、焊接、气割、除水、气密性检验等；
（2）与医疗器械间接接触，如对接触医疗器械的工位器具的吹扫、除水等；
（3）不与医疗器械接触，仅为洁净室（区）内的设备的气动元件提供驱动动力，如注塑工序、印刷工序、组装工序、包装成型等。
上述情形使用的压缩空气最终均会释放到洁净室（区）内从而对洁净环境造成影响。
站点声明：
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点，也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务，提供产品注册申报代理、临床合同(CRO）研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。
ONE-STOP SERVICE
免费赠送3万家医疗器械企业名录
