医疗器械培训

质量体系管理文件编写培训

发布时间:2018-08-28  浏览:

课程背景


质量体系是实施质量管理所必需的组织结构、程序、过程和资源。一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实现的,因而就需明确对过程管理的要求、管理的人员、管理人员的职责、实施管理的方法以及实施管理所需要的资源,把这些用文件形式表述出来,就形成了该企业的质量体系文件。

培训对象


医疗器械负责生产、技术、质量的管理、法规注册人员,医疗器械质量监管机构及其他想了解有关技术知识的人员。

培训目标


使各参与培训人员对质量体系管理文件的编写能力有显著提高,对质量体系管理文件的编写有系统性的认识,从而为实际工作提供切实有效的帮助。

培训内容


- 质量管理体系概述
- 质量管理体系文件的作用和要求
- 质量管理体系文件的构成和编写要求
- 质量管理体系策划

培训讲师


飞速度培训服务中心资深专职讲师

培训形式


本课程采取课堂教学并采用大量实战案例,辅以分组讨论、集中答疑等多种教学手法、教学气氛生动活跃、教学效果良好。

培训费用及时间


培训费用:提供企业内部培训或公开课形式,具体请咨询我们的培训专员。
时间:上午:9:00-12:00,下午:13:30-17:30。共1天,开课时间敬请关注飞速度培训服务中心的公开课程信息。(如有需要,可到企业开班,需要企业有等同条件)
地点:郑州市中原区文化宫路沁河路启福铭都2410培训服务中心

报名方式


报名/咨询电话:0371-60996351
E-mail: feisudu@126.com

 

回执


(请于开班前10天发邮件至:feisudu@126.com,可以是图片形式。)
培训项目 姓名 性别 学历 工作年限 职务 参加培训班时间
质量体系管理文件编写培训            
           
           
           
           

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