2020年第一类医疗器械生产备案流程和要求
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ABO、RhD血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则(2017年第209号)
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2020年浙江关于疫情防控产品应急检验有关工作调整的通告
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胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册技术审查指导原则(2017年第52号)
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结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则(2017年第25号)
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2020年应急医疗器械注册证到期后如何延续
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人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则(2016年第131号)
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β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)注册技术审查指导原则(2016年第29号)
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