发布时间：2025-09-18
对于医疗器械注册事项来说，如果医疗器械注册人在注册申请之后，是否可以申请删减型号？如果可以删减的话，怎么申请？应该提交什么资料？正好今天有客户问到，因此，写个文章说说这个事。
在医疗器械注册申请受理后，注册申请人想要删减型号规格，应该提交什么资料？
遇到这种情况，医疗器械注册人可以在收到一次性发补告知书后，在补正资料中提交删减型号的情况说明及原因。如是有足够的正当的理由，可以删减型号。
如有医疗器械注册咨询服务需求，欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络，联系人：吕工，电话：19103801095，微信同。
站点声明：
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点，也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务，提供产品注册申报代理、临床合同(CRO）研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。
ONE-STOP SERVICE
免费赠送3万家医疗器械企业名录
