国家药监局废止YY/T 0844-2011《激光治疗设备 脉冲二氧化碳激光治疗机》等3项医疗器械行业标准
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药监局:射频治疗仪类产品未取得注册证禁止生产和销售!
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国家药监局已批准277个创新医疗器械(截止2024年07月08日)(附名单汇总)
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各省医疗器械许可备案相关信息(截至2024年6月30日)
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2024年6月浙江省批准注册第二类医疗器械产品共计88个(附名单)
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2024年YY9706.102-2021资质认定机构名单汇总(截止7月1日)
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2024年GB9706.1-2020资质认定机构名单汇总(截止07月01日)
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国产内窥镜打破行业壁垒,五年份额从10%提升到35%
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