2020年关于进口器械按第二类申请注册经技术审评确认为第三类的退出医疗器械注册程序及后续处理方式的通告
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2020年国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知
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2020年浙江省药监局关于恢复受理大厅窗口现场业务办理的通告
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2020年国标委决定延长GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准过渡期
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2020年医疗器械生物学评价的常见问题
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2020年海南发布临床急需进口医疗器械管理规定
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2020年医疗器械注册之立卷审查
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2020年多家器械企业因医疗器械质量管理体系问题被处罚
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