2020年近期,义务办理二类医疗器械经营备案凭证较难
查看详情
2020年湖南省医疗器械注册人制度试点工作指南(实行)
查看详情
2020年常见一次性无菌医疗器械包装种类与要求
查看详情
2020年药监总局新发布5项医疗器械注册技术审查指导原则
查看详情
2020年关于进口器械按第二类申请注册经技术审评确认为第三类的退出医疗器械注册程序及后续处理方式的通告
查看详情
2020年国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知
查看详情
2020年浙江省药监局关于恢复受理大厅窗口现场业务办理的通告
查看详情
2020年国标委决定延长GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准过渡期
查看详情
ONE-STOP SERVICE