2020年旧闻重提!未取得医疗器械经营许可资质销售避孕套等属于违规行为
查看详情
2020年重磅!新版《药品管理法》增加质量责任首负责任制、修改假劣药范围!
查看详情
2020年医疗器械注册内容之如何编写医疗器械说明书
查看详情
欧盟医疗器械MDR法规认证技术资料清单
查看详情
2020年《医疗器械唯一标识系统规则》2019年10月1日起施行
查看详情
2020年医疗器械临床试验前是否需要做动物实验的判断原则
查看详情
2020年关于第二类医疗器械生物相容性实验报告、医用电气设备电磁兼容(EMC)检验报告及注册检验报告问题的公告
查看详情
2020年医疗器械CE认证之为什么需要一个欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)
查看详情
ONE-STOP SERVICE