2020年关于第二类医疗器械生物相容性实验报告、医用电气设备电磁兼容(EMC)检验报告及注册检验报告问题的公告
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2020年医疗器械CE认证之为什么需要一个欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)
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2020年浙江省药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告
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2020年《浙江省开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案(征求意见稿)》公开征求意见
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2020年医疗器械注册人注意了,《医疗器械唯一标识系统规则》正式发布
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2020年国产医疗器械注册服务简介
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2020年医疗器械CE认证(MDD指令)回顾
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2020年国家药监局注销4个医疗器械注册证书
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