人工智能多病种辅助决策医疗器械临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)(2026年最新版)
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CMDE:《结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册审查指导原则(2026年修订版)(征求意见稿)》!
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重磅!2026年国家药监局发布最新版医疗器械生产质量管理规范检查指导原则!
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今日!国家药监局发布2026年8月共批准注册医疗器械产品243个!
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医美注射填充类产品使用者从产品说明书中需重点关注哪些产品使用方法信息?等共性问题解答!
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持续葡萄糖监测系统(CGM)可以用于调整糖尿病患者的用药吗?等共性问题解答!
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CMDE:公开征求《栓塞颗粒注册审查指导原则(征求意见稿)》
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CDME:《医疗器械真实世界数据 质量通用要求(征求意见稿)》发布!
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