已上市化学药品延长效期与增加一致性评价标识能否一同备案?
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四川省25年3月份第二类医疗器械首次注册产品18个(附名单)
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国家药监局关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措 (征求意见稿)
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丙型肝炎病毒核糖核酸检测试剂注册审查指导原则(2025年修订版)
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乙型肝炎病毒基因分型检测试剂注册审查指导原则(2025年修订版)
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全自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则(2025年修订版)
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雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册审查指导原则(2025年修订版)
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人MTHFR基因多态性检测试剂注册审查指导原则
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