国产第二类医疗器械变更注册材料准备的核心逻辑与实务操作指南
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安徽省25年2月份首次注册第二类医疗器械产品8个(附名单)
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国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)
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国家药监局:2024 年度药品审评报告发布!
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国产第二类体外诊断试剂变更注册材料准备
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《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品附录无菌药品附录(征求意见稿)(2025年版)
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福建省25年2月份批准注册第二类医疗器械产品6个(附名单)
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江苏省25年2月份批准注册第二类医疗器械产品170个(附名单)
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