国内企业申请办理出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品许可,对于国外进口单位资质证明文件和进口单位出具的合法使用的保证函等公证文本、认证文本,认证有效期有规定吗?
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申请办理麻醉药品和精神药品相关许可及审批,网上申请是否还需提交纸质材料?如何收费?
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药物临床试验健康受试者的年龄范围是如何规定的?
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哪些医院是药物临床试验机构,如何查询?
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2024年医疗器械分类界定新增第一类医疗器械79个新产品(附名单)
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2024年医疗器械分类界定新增第二类医疗器械294个新产品(附名单)
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2024年医疗器械分类界定新增第三类医疗器械238个新产品(附名单)
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正在开展的药物临床试验的试验用药能否用于其他同类患者?
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