一文读懂肌骨筋膜松解水射流动力系统的医疗器械注册流程及步骤
查看详情
血液透析器产品是否可以通过变更注册增加不同膜面积型号?
查看详情
GB/T 42125.14-2023替代GB 4793.9-2013当下体外诊断设备是否需符合该标准以及如何执行?
查看详情
医疗器械注册人委托生产十五问十五答!
查看详情
2025版十六项呼吸道病原体核酸联合检测试剂盒创新医疗器械注册技术审批报告
查看详情
2025版人类SMN1和SMN2基因检测试剂盒创新医疗器械注册技术审批报告
查看详情
2025版人PCA3、PSA基因检测试剂盒(荧光PCR法)创新医疗器械注册技术审批报告
查看详情
牙种植体产品结构设计注册技术审评关注点
查看详情
ONE-STOP SERVICE