无菌医疗器械包装检测要求有哪些？

　　无菌医疗器械的包装使无菌医疗器械保持无菌性和完整性，因此，无菌医疗器械的包装必须可提供阻隔微生物和物理防护的功能，并可标识产品的相关信息，故而其材料的选择应结合预期内包装物的实际情况并进行全面评价。本文整理了对无菌医疗器械包装进行全面评价的几点要求，供大家参考。

　　01、对微生物屏障能力的要求
　　无菌包装材料应具有屏障微生物的能力，应具有提供、维护产品无菌的基本功能。对于保障包装的完整性和产品的安全起到十分重要的作用。对于无菌医疗器械来说，不能保障无菌性被认为是最严重的不合格事件。
　　评价微生物屏障特性的方法分两类：①适用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2013中规定的葛尔莱Gurley法、GB/T 458:2008肖波尔法）。②适用于透气性材料的方法（如：YY/T0681.10透气包装材料微生物屏障试验、ISO11607.1中5.2.3试验方法、以0.45μm为参考值进行孔径测定评价法（国际上一般认为对微生物过滤的最大孔径一般为0.45μm）。

　　02、对生物相容性和毒理学特性的要求
　　考虑到无菌包装材料与器械的直接或间接接触，有关生物相容性的要求必须得到满足。参考GB/T16886.1的要求，通常选择按照表面器械的生物学评价项目来进行包装材料的生物学评价。包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。无菌医疗器械包装中存在液体时，应对包材溶出物质进行评价。

　　03、对物理和化学性能的要求
　　选择无菌包装材料时应考虑其物理性能，如：透气性能、抗张强度、厚度、撕裂度、微粒污染等；以及常见化学性能，如：溶出物、气味、pH、氯化物、重金属、易氧化物等。

　　04、对成型与密封过程适应性的要求
　　选择无菌包装材料时应考虑其密封的宽度与强度、完整性，封口剥开时是否分层或有残留撕屑等。

　　05、对与预期灭菌过程适应性的要求
　　必要时应验证，在规定的灭菌器内装载形式下包装材料/系统对空气和灭菌剂具有良好的透气性，是否达到灭菌所需的条件；并在灭菌后是否容易释放出灭菌剂。同时应考虑是否存在因灭菌原因而带来的对包装完整性的影响，如：材料的性能是否经受规定的灭菌过程（灭菌参数、灭菌次数、灭菌方式等）后仍在规定的限度范围之内。
　　通常该确认过程在灭菌确认时进行。

　　06、对灭菌前后的贮存寿命限度的要求
　　应考虑包装材料无菌性的维持能力。有效期内包装材料应保持其机械性能和化学性能的稳定性，可维护包装系统的完整性。

　　07、对毒性的物理要求
　　在使用条件下，材料不论是在灭菌前、灭菌中或灭菌后，应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。

　　08、对涂胶材料的要求
　　涂胶材料要求应（1）涂层应连续；（2）涂胶量符合标称要求；（3）密封后应满足最小密封强度规格等。

　　09、对医疗器械产生的副作用的要求
　　在规定的灭菌过程前、灭菌中和灭菌后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移，从而不对医疗器械产生副作用。

　　10、对开启性的要求
　　无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下，还应便于开启取用，开启过程尽量避免产生撕屑，这就要求开启的部位密封强度要适中。

　　11、对包装材料与标签印刷的要求
　　标签印墨不应在包装材料上渗透迁移或反应，使用前包装上印墨标签应完整清晰。

　　12、对包装材料敏感度的要求
　　基于无菌医疗器械预期存贮和运输的环境，应考虑包装材料对温度、水分、光线、氧、振动、压力等条件的敏感度。